产品中心 解决方案 关于我们
专注于工程生命周期管理(ELM)与需求管理(IBM DOORS)的本地化销售、实施、定制开发与培训。
Copyright © 2026 苏州思亿捷信息科技有限公司版权所有 苏ICP备2025175684号-1 苏公网安备 3205xxxxxxxxxx号
IBM ELM 工程生命周期管理
IBM 授权经销商
作为 IBM 授权经销商,我们提供产品咨询、POC 验证、部署实施与团队培训一站式服务。
需要 IBM DOORS / ELM 选型建议或本地化实施方案?
IBM ELM:复杂产品研发的主干
端到端的工程生命周期管理解决方案,把需求、设计、实现、测试、交付连成一条 数字主线(Digital Thread)。
数字主线
OSLC 开放标准
MBSE
多行业合规
八大模块矩阵
行业标准适配矩阵
精选功能
六大核心价值
合规与部署
DOORS(需求管理)
结构化规范、多级追溯与基线, 数字主线的起点。
Engineering Insights
跨领域数据可视化与影响分析。
Rhapsody
MBSE 建模(SysML / UML / UAF / AUTOSAR)。
Integration Hub
60+ 第三方工具集成能力。
ETM(原 RQM)
测试计划、用例、执行与缺陷管理。
Process Governance
敏捷 / SAFe 流程治理。
EWM(原 RTC)
工作项、计划、变更、源码与 CI。
AI Hub
智能体式 AI 自动化(需求质量分析、工程助手)。
汽车
航空航天与国防
电子
金融服务领域
基建(民用)
医疗
ASPICE 功能安全(FUSA- ISO26262) 系统工程国际委员会(INCOSE) 基于模型的系统工程(MBSE)
DO-178(航空电子软件适航标准) INCOSE MBSE
危害分析(Hazard Analysis) FTA(故障树分析) IEC 61508(功能安全) 安全完整性等级 (Safety Integrity Level)
巴塞尔协议 II (Basel III) 通用数据保护条例(GDPR) 国际财务报告准则(IFRS) 金融工具市场指令(MFID) 纽约金融服务局500号规则 (NY-DFSRule500)
可持续标准协会(Institute of Sustainable Standards) 风险与安全保障 (Risk and Safety Assurance)
电子记录与电子签名合规(CFR Part 11) 美国 FDA 合规(US FDA Compliance) 医疗设备软件生命周期(IEC-62304) 医疗设备质量管理体系(ISO 13485)
全面的测试计划
明确定义的质量目标、范围和时间线 经所有干系人评审和批准 与实际测试活动关联,反映最新状态 完全可定制,以适配特定流程或鉴定标准
满足监管要求的细粒度可追溯性
手动测试脚本的每个测试步骤都可以链接到一个或多个需求 可限定为已与相关测试用例关联的需求 链接在测试执行期间和测试用例结果详情中显示
评审与批准流程
适用于测试计划、测试套件、测试用例、测试脚本、测试套件/用例结果 支持多次评审和/或批准 每次评审/批准的讨论以及总体讨论 记录每人批准或拒绝的原因 可使用流程顾问将测试工件状态转换与批准关联
支持电子签名以满足监管规则
适用于评审与批准以及工件的锁定/解锁 支持测试计划、测试套件/用例、测试脚本、测试执行记录、执行结果 支持一次签署多个工件 历史记录显示签署人、时间、操作及原因
借助实时仪表板做出明智决策
凭借准确、实时的状态,快速识别并响应问题 提升企业级可见性和透明度,降低成本与风险 降低不断攀升的信息收集成本 在趋势演变为问题之前识别它们,从而降低风险
通过数字线程简化
统一数据视图与开放式标准协同。
简化合规性
融入行业与监管标准,保障合规并评估影响。
缩短上市时间
复用需求、设计、流程支撑多版本交付。
提高团队效率
连接分散团队,无缝协调与可预测交付。
增强决策能力
联动需求-设计-测试,可视化知识图谱与报告。
敏捷系统工程
规模化提升敏捷性,支持 SAFe。
部署方式:本地部署 / 私有云 / SaaS(单租户订阅,99.9% SLA)。我们作为 IBM 授权经销商,可结合你方 IT 环境给出部署与许可方案。
合规标准:
ASPICE
ISO 26262
DO-178C
ISO 13485
ISO/SAE 21434
SOTIF
DoDAF / MODAF
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服务热线:18626293099 邮箱:roy.xu@siyijie.com.cn
专注于工程生命周期管理(ELM)与需求管理(IBM DOORS)的本地化销售、实施、定制开发与培训。
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IBM ELM: 复杂产品研发的主干
端到端的工程生命周期管理解决方案,把需求、设计、实现、测试、交付连成一条 数字主线(Digital Thread)。
数字主线
OSLC 开放标准
MBSE
多行业合规
全面的测试计划
明确定义的质量目标、范围和时间线 经所有干系人评审和批准 与实际测试活动关联,反映最新状态 完全可定制,以适配特定流程或鉴定标准
满足监管要求的细粒度可追溯性
手动测试脚本的每个测试步骤都可以链接到一个或多个需求 可限定为已与相关测试用例关联的需求 链接在测试执行期间和测试用例结果详情中显示
评审与批准流程
适用于测试计划、测试套件、测试用例、测试脚本、测试套件/用例结果 支持多次评审和/或批准 每次评审/批准的讨论以及总体讨论 记录每人批准或拒绝的原因 可使用流程顾问将测试工件状态转换与批准关联
支持电子签名以满足监管规则
适用于评审与批准以及工件的锁定/解锁 支持测试计划、测试套件/用例、测试脚本、测试执行记录、执行结果 支持一次签署多个工件 历史记录显示签署人、时间、操作及原因
借助实时仪表板做出明智决策
凭借准确、实时的状态,快速识别并响应问题 提升企业级可见性和透明度,降低成本与风险 降低不断攀升的信息收集成本 在趋势演变为问题之前识别它们,从而降低风险
汽车
ASPICE 功能安全(FUSA- ISO26262) 系统工程国际委员会(INCOSE) 基于模型的系统工程(MBSE)
基建(民用)
可持续标准协会 (Institute of Sustainable Standards) 风险与安全保障 (Risk and Safety Assurance)
金融服务领域
巴塞尔协议 II (Basel III) 通用数据保护条例(GDPR) 国际财务报告准则(IFRS) 金融工具市场指令(MFID) 纽约金融服务局500号规则 (NY-DFSRule500)
电子
危害分析(Hazard Analysis) FTA(故障树分析) IEC 61508(功能安 全) 安全完整性等级 (Safety Integrity Level)
航空航天与国防
DO-178(航空电子软件适航标准) INCOSE MBSE
医疗
电子记录与电子签名合规(CFR Part 11) 美国 FDA 合规(US FDA Compliance) 医疗设备软件生命周期(IEC-62304) 医疗设备质量管理体系(ISO 13485)
八大模块矩阵
行业标准适配矩阵
精选功能
六大核心价值
合规与部署
DOORS(需求管理)
结构化规范、多级追溯与基线,数字主线的起点。
Rhapsody
MBSE 建模(SysML / UML / UAF / AUTOSAR)。
ETM(原 RQM)
测试计划、用例、执行与缺陷管理。
EWM(原 RTC)
工作项、计划、变更、源码与 CI。
Engineering Insights
跨领域数据可视化与影响分析。
Integration Hub
60+ 第三方工具集成能力。
Process Governance
敏捷 / SAFe 流程治理。
AI Hub
智能体式 AI 自动化(需求质量分析、工程助手)。
通过数字线程简化
统一数据视图与开放式标准协同。
增强决策能力
联动需求-设计-测试,可视化知识图谱与报告。
提高团队效率
连接分散团队,无缝协调与可预测交付。
缩短上市时间
复用需求、设计、流程支撑多版本交付。
简化合规性
融入行业与监管标准,保障合规并评估影响。
敏捷系统工程
规模化提升敏捷性,支持 SAFe。
合规标准:
部署方式:本地部署 / 私有云 / SaaS(单租户订阅,99.9% SLA)。我们作为 IBM 授权经销商,可结合你方 IT 环境给出部署与许可方案。
ASPICE
ISO 26262
DO-178C
ISO 13485
ISO/SAE 21434
SOTIF
DoDAF / MODAF